AFPPublié le jeudi 15 octobre 2020 à 11h12
La société de biotechnologie française Lysogene a annoncé jeudi le décès d’un de ses patients, un garçon de cinq ans, traité aux États-Unis dans le cadre d’une étude clinique évaluant un traitement de thérapie génique d’une maladie pédiatrique rare et incurable.
La société précise dans un communiqué que «la cause immédiate du décès est inconnue pour le moment» et que «pour le moment, il n’y a aucune preuve que ce fait soit lié à l’administration du produit» utilisé dans cette étude clinique internationale.
La patiente est une fillette de 5 ans qui n’était pas hospitalisée au moment de son décès. Il avait déjà reçu le traitement dans l’un des quatre centres d’essais cliniques américains de Lysogene et était rentré chez lui, a indiqué la société à l’AFP.
L’essai clinique LYS-SAF302 vise à développer une thérapie génique pour la mucopolysaccharidose de type IIIA (MPS IIIA), qui est une maladie neurodégénérative pédiatrique sévère d’origine génétique, actuellement incurable et également connue sous le nom de maladie de Sanfilippo. écrire un.
Jusqu’à présent, 18 patients ont été traités dans cette étude clinique, en Europe et aux États-Unis.
La société a déclaré qu’elle était “profondément attristée par la mort de cet enfant” et qu’elle restait “engagée dans le programme LYS-SAF302 et la communauté des patients de Sanfilippo”.
L’entreprise prétend collecter des “informations complémentaires” et mènera une enquête pour définir les causes du décès.
“Introverti hardcore. Pionnier de la bière. Amoureux d’Internet. Analyste. Spécialiste de l’alimentation. Passionné de médias sociaux.”
