Novavax, qui a reçu l’approbation d’utilisation d’urgence de la FDA pour son vaccin Covid la semaine dernière, devrait bientôt lancer son premier lot aux États-Unis. Reuter signalé.

Alors que le vaccin Novavax sera bientôt disponible, la question reste de savoir combien d’Américains recevront réellement le vaccin Novavax, car le CDC estime que plus de 80% des Américains âgés de 5 ans et plus ont déjà reçu au moins une dose d’un vaccin COVID-19.

Contrairement aux vaccins à ARNm de Pfizer et Moderna, l’injection de Novavax utilise l’approche conventionnelle à base de protéines. Des unités de protéines de coronavirus fabriquées en laboratoire et fabriquées avec la technologie des nanoparticules recombinantes sont injectées à des personnes. Cela stimule le système immunitaire à développer des niveaux élevés d’anticorps neutralisants. Derrière les EUA et les approbations de vaccins ultérieures de Pfizer et Moderna, l’EUA pour Novavax ne garantit pas l’approbation de la FDA pour le vaccin. Le vaccin Covid-19 de Johnson & Johnson, qui avait obtenu une EUA début 2021, a été plus ou moins retiré des États-Unis suite à de rares cas de caillots sanguins.

Suite à l’EUA de la FDA, le CDC a également recommandé à l’unanimité le vaccin mardi.

Le président Biden a qualifié l’approbation de Novavax de pas en avant dans la lutte des États-Unis contre le virus. «La science et les données sont claires: les vaccins continuent de protéger les gens contre les maladies graves, l’hospitalisation et la mort, et avec l’augmentation des infections BA.5, il est essentiel que les gens se vaccinent eux-mêmes et leurs enfants et se tiennent au courant de votre COVID- 19. 19 vaccins », a déclaré Biden dans un communiqué de presse la semaine dernière.

READ  Les chats perdent plus que les chiens. Le coronavirus, pas la fourrure.

Le gouvernement suisse va acheter un médicament combiné à AstraZeneca

La Suisse achètera plus de 1 200 doses du traitement par anticorps combinés tixagevimab/cilgavimab d’AstraZeneca, commercialisé sous le nom d’Evusheld et utilisé pour prévenir et traiter le covid-19, a indiqué le gouvernement dans un communiqué. déclaration mercredi.

« Ce médicament n’a pas encore reçu d’autorisation, mais en vertu des dispositions de l’ordonnance 3 sur le COVID-19, il peut être utilisé dans le traitement des patients atteints du COVID-19 pendant que la procédure d’autorisation est en cours », indique le communiqué. Le médicament, à l’origine à usage préventif uniquement, s’est avéré efficace pour traiter les personnes déjà atteintes de covid-19, a-t-il ajouté.

Il s’agit du deuxième contrat du gouvernement suisse avec la société britannique pour réserver le produit.