Un homme qui a reçu un diagnostic dévastateur qui « l’a profondément choqué » exhorte les gens à « ne jamais abandonner ».

Luke Lawes à l’origine est allé chez son généraliste il y a deux ans, lorsqu’il a commencé à ressentir des spasmes musculaires aléatoires autour de son corps.

Mais après avoir été renvoyé chez lui plusieurs fois et avoir dit que c’était causé par « le stress et l’anxiété », le jeune homme de 27 ans avait « le sentiment que quelque chose n’allait pas ».

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Luke de Frodsham, qui est un grand footballeur, a déclaré quand le confinement a commencé à se détendre recommencé à jouer.

Mais à chaque fois qu’il essayait de courir, il finissait par tomber et c’est là qu’il « savait avec certitude que quelque chose n’allait pas ».

dit le ÉCHO : « Les médecins n’arrêtaient pas de me renvoyer chez moi en me disant que tout allait bien et qu’ils ne feraient aucun test sur moi parce que j’étais un garçon en bonne santé.

« Mais peu à peu, ma marche a été affectée et j’ai été référée une deuxième fois à un neurologue. »

Ce n’est qu’en octobre 2021 que Luke a reçu un diagnostic de maladie du motoneurone (MND), à l’âge de 26 ans.

Selon le NHS, MND est une maladie rare qui affecte le cerveau et les nerfs. Cela provoque une faiblesse qui s’aggrave avec le temps.

Il n’y a pas de remède contre le MND, mais il existe des traitements pour aider à réduire l’impact qu’il a sur la vie quotidienne d’une personne.

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Le MND peut réduire considérablement l’espérance de vie et, malheureusement, finit par entraîner la mort.

Mais malgré le diagnostic dévastateur, Luke a déclaré qu’il voulait vivre sa vie au mieux de ses capacités.

Sœur Jennifer collecte des fonds pour Luke

Il a ajouté: « J’ai été choqué. Cela m’a profondément choqué et j’ai été dévasté.

« D’après moi, ils vous donnent une courte espérance de vie, mais c’est en grande partie lorsque les gens reçoivent des nouvelles comme celle-ci, qu’ils abandonnent dans leur tête.

« Regardez Steven Hawkins, il a vécu des années après son diagnostic et je ne pense pas que ce soit un coup de chance, c’est l’état d’esprit, passez à autre chose.

« N’abandonnez pas, restez positif et faites tout ce que vous voulez faire dans la vie.

« Même les personnes sans diagnostic comme celui-ci. Les gens passent au moins cinq jours par semaine, travailler à un emploi ils peuvent ne pas s’amuser particulièrement et sortir et vivre leur vie.

« On m’a annoncé une vie plus courte, mais la vie est courte de toute façon et les gens ne s’en rendent pas compte. »

Luke a dit qu’il s’adaptait à sa nouvelle vie, mais qu’il avait des problèmes avec certaines choses, comme marcher ou ouvrir des objets.

Il a déclaré: « Cela me prend un peu plus de temps pour faire avancer les choses et c’est frustrant de faire des tâches simples, mais j’ai des gens pour m’aider.

« Ma petite amie Becky a été d’une grande aide.

« Avant d’être diagnostiqué, j’avais l’habitude de voir des médecins, mais parce que je suis jeune et en bonne santé, je fais beaucoup d’exercice, ils n’ont fait aucun test.

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« Je ne m’étais jamais inquiété pour ma santé, mais j’avais un réel sentiment que quelque chose n’allait pas chez moi, je n’avais jamais eu ça auparavant.

« Faites simplement confiance à votre instinct. Mon diagnostic a été un choc complet, il m’a frappé comme un train. »

La sœur de Luke, Jennifer St. Pierre, qui travaille à Liverpool, sera en charge du Semi-marathon d’Aintree le 13 février, avec seulement six semaines d’entraînement, dans le but de récolter des fonds pour son frère.

La collecte de fonds a depuis collecté plus de 9 000 £ sur son objectif de 13 000 £, qui servira à aider Luke avec des traitements non disponibles sur le NHS et ses rêves qu’il aimerait réaliser pendant qu’il le peut.

Lors de sa collecte de fonds, Jennifer a déclaré: « Tous ceux qui connaissent Luke le reconnaîtront comme une personne charismatique, aimant s’amuser et passionnée par le sport, l’aventure, les voyages et la vie.

« Fondamentalement, tous les intérêts et passe-temps précédents de Luke impliquent d’être physiquement actif, ce qui bien sûr rend ce diagnostic encore plus bouleversant alors qu’il s’adapte à cette nouvelle vie.

« Il a déjà des difficultés à marcher et ses symptômes progressent rapidement et de manière alarmante. Son espérance de vie est courte. Le temps avant qu’il ne soit en fauteuil roulant est beaucoup plus court. C’est absolument déchirant pour nous tous autour de lui.  » Luke.

Toute personne souhaitant faire un don à la collecte de fonds peut le faire en cliquant sur ici.

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